Resumo

WHITTLE, DO; LEE, MG  e  HANCHARD, B. El Síndrome de Peutz-Jeghers. West Indian med. j. [online]. 2011, vol.60, n.3, pp. 340-343. ISSN 0043-3144.

El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) se caracteriza por una poliposis colónica autosómica dominante. Se trata de una condición rara, pero de gran importancia debido al riesgo del tracto gastrointestinal, así como las malignidades extraintestinales y la elevada penetrancia genética en los vínculos de familia. No ha habido ningún reporte sobre esta condición en el Caribe. Reportamos aquí el caso de un hombre de 32 años que presenta una historia de sangramiento rectal con antecedentes de pólipos colónicos. La colonoscopía reveló la presencia de grandes pólipos colónicos múltiples, con obstrucción parcial en el colon descendente. La histología reveló la presencia de pólipos hartmartomatosos Peutz-Jeghers. El síndrome de Peutz-Jeghers es una consideración importante en un paciente joven con pólipos colónicos.

Palavras-chave : Hartmartomatosos; hiperpigmentación; Peutz-Jeghers, poliposis.